ₚусский(страна-террорист) 
Спостережні дослідження показали, що система компанії Swoop може допомогти у виявленні та лікуванні інсульту.
Компанія Hyperfine оприлюднила результати, які показують корисність її портативної магнітно-резонансної томографії головного мозку (МРТ), системи Swoop для оцінки пацієнтів з інсультом.
Багатосайтове обсерваційне дослідження ACTION PMR вивчало інтеграцію візуалізації мозку з портативною системою Swoop у робочий процес діагностики та лікування інсульту. Повні дані дослідження будуть опубліковані в серпневому номері журналу Annals of Neurology за 2024 рік .
Дослідження ACTION PMR охопило 100 пацієнтів із симптомами гострої церебральної ішемічної хвороби. Дослідження порівнює виявлення інсульту за допомогою ультранизькопольної МРТ (система Swoop), звичайної високопольної МРТ і комп’ютерної томографії (КТ). Дослідження також оцінюватиме інтеграцію системи Swoop у відділення невідкладної допомоги та інсультні центри. Очікується, що етап робочого процесу розпочнеться пізніше цього року.
«Наша мета — оцінити, чи можна використовувати портативну ультранизькопольну МРТ як тканинний годинник для характеристики гострого інсульту, який має потенціал для інформування про лікування та покращення результатів. На даний момент у нас є переконливі дані про FLAIR, які показують, що це насправді так», — сказав доктор Тейлор Кімберлі, один із провідних авторів дослідження.
Система Swoop — це портативна МРТ-система з ультранизьким полем на основі штучного інтелекту (AI). У 2020 році він отримав дозвіл 510(k) від Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) і з тих пір отримав кілька дозволів на оновлення програмного та апаратного забезпечення. Система Swoop також отримала європейський знак CE у 2023 році.
Дивись також:
- Lisata to use Haystack’s MRD tests for pancreatic cancer therapy trial
- GE Healthcare buys out Intelligent Ultrasound AI arm
Hyperfine також досліджувала систему Swoop в інших ситуаціях робочого процесу. Компанія проводить обсерваційне дослідження, оцінюючи використання системи Swoop у пацієнтів з хворобою Альцгеймера, які отримують амілоїдно-націлену терапію.
Дослідження призначене для оцінки клінічної користі та переваг робочого процесу системи Swoop, яка допомагає лікарям виявляти аномалії візуалізації, пов’язані з амілоїдом (ARIA), під час введення антиамілоїдних інфузій . Дослідження також оцінить надійність системи Swoop у виявленні набряку мозку та кровотечі, які були пов’язані з терапією, націленою на амілоїд, у багатьох регіонах США.
Компанія також оцінює використання своєї системи Swoop у дітей з неврологічними травмами . Пілотне дослідження оцінює, чи можна використовувати зображення з системи у дітей для лікування гідроцефалії, захворювання, яке спричиняє накопичення рідини в мозку.
