Українська 
Наблюдательные исследования показали, что система Swoop может помочь в выявлении и лечении инсульта.
Компания Hyperfine обнародовала результаты, показывающие полезность ее портативной магнитно-резонансной томографии головного мозга (МРТ) системы Swoop для оценки пациентов с инсультом.
Многосайтовое обсервационное исследование ACTION PMR изучало интеграцию визуализации мозга с портативной системой Swoop в рабочий процесс диагностики и лечения инсульта. Полные данные исследования будут опубликованы в августовском номере журнала Annals of Neurology за 2024 год.
Исследование ACTION PMR охватило 100 пациентов с симптомами острой церебральной ишемической болезни. Исследование сравнивает обнаружение инсульта с помощью ультранизькопольной МРТ (система Swoop), обычной высокопольной МРТ и компьютерной томографии (КТ). Исследование также оценивает интеграцию системы Swoop в отделение неотложной помощи и инсультные центры. Ожидается, что этап рабочего процесса начнется позже этого года.
«Наша цель — оценить, можно ли использовать портативную ультранизкопольную МРТ в качестве тканевых часов для характеристики острого инсульта, имеющего потенциал для информирования о лечении и улучшении результатов. На данный момент у нас есть убедительные данные о FLAIR, которые показывают, что это действительно так», — сказал доктор Тейлор Кимберли, один из ведущих авторов исследования.
Система Swoop – это портативная МРТ-система с ультранизким полем на основе искусственного интеллекта (AI). В 2020 году он получил разрешение 510(k) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и с тех пор получил несколько разрешений на обновление программного и аппаратного обеспечения. Система Swoop получила также европейский знак CE в 2023 году.
Смотри также:
Лесата будет использовать тесты MRD Haystack для испытания терапии рака поджелудочной железы.
GE Healthcare покупает руку Intelligent Ultrasound AI
Hyperfine также изучила систему Swoop в других ситуациях рабочего процесса. Компания проводит обсервационное исследование, оценивая использование системы Swoop у пациентов с болезнью Альцгеймера, получающих амилоидно-нацеленную терапию.
Исследование предназначено для оценки клинической пользы и преимуществ рабочего процесса системы Swoop, которая помогает врачам выявлять аномалии визуализации, связанные с амилоидом (ARIA), при введении антиамилоидных инфузий. Исследование также оценит надежность системы Swoop в выявлении отека мозга и кровотечения, связанных с терапией, нацеленной на амилоид, во многих регионах США.
Компания также оценивает использование своей системы Swoop у детей с неврологическими травмами. Пилотное исследование оценивает, можно ли использовать изображение из системы у детей для лечения гидроцефалии, заболевание, вызывающее накопление жидкости в мозге.
